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德琪医药ATG-010联合R-GDP治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的全球多中心2/3期临床试验获批准




上海和香港2021年1月25日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司 — 德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准ATG-010(selinexor)联合R-GDP(SR-GDP)用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)的临床试验申请。该试验是一项全球性多中心2/3期研究,旨在评价ATG-010联合R-GDP在复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效及安全性(XPORT-DLBCL-030)。试验将在中国,北美、澳洲和欧洲等地区设立的临床研究中心开展。

作为首个口服型选择性核输出抑制剂产品,ATG-010可以引起肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化,以及下调胞浆内多种致癌蛋白水平,并在体外和体内诱导大量实体和血液肿瘤细胞的凋亡,而正常细胞不受影响。2020年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准ATG-010作为单药口服疗法用于治疗rrDLBCL患者。这是ATG-010获批治疗的第二个血液瘤适应症,该治疗方案已被纳入美国国家综合癌症网络(NCCN®)指南。此前,德琪医药已在中国开展ATG-010治疗既往接受过至少2种且不超过5种系统性治疗方案的rrDLBCL患者的2期临床研究。

“NMPA批准德琪开展这项临床试验,具有非常重要的意义,弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗手段有限,这将是一个全新的、优化的口服疗法,”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示。“作为2021年我们参加的首个国际多中心临床试验,也是德琪全球化发展的优势体现。我们将同海外合作伙伴无缝对接,推进试验在中国的开展。”

关于ATG-010(selinexor,XPOVIO®

ATG-010(selinexor,XPOVIO®)是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂(SINE),由Karyopharm Therapeutics Inc.(纳斯达克股票代码:KPTI)开发。德琪医药与Karyopharm达成独家合作和授权,获得了ATG-010在多个亚太市场包括大中华区、韩国、澳大利亚、新西兰和东盟国家的独家开发和商业化权益。

2019年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准selinexor(XPOVIO®)联合低剂量地塞米松用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)患者。2020年6月,美国FDA再次批准selinexor(XPOVIO®)作为单药口服疗法用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)患者。2020年12月,美国FDA批准了selinexor(XPOVIO®)用于治疗既往接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者。Selinexor(XPOVIO®)的一项上市许可申请(MAA)已经递交欧洲药品管理局(EMA),要求有条件地批准selinexor(XPOVIO®)用于rrMM。Selinexor(XPOVIO®)是目前首款且唯一一款被美国FDA批准的口服SINE化合物,可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。此外,selinexor(XPOVIO®)针对多个实体肿瘤适应症开展了多项中期和后期临床试验,包括脂肪肉瘤和子宫内膜癌。2020年11月,德琪医药合作伙伴Karyopharm在2020年结缔组织肿瘤学年会(CTOS 2020)上报告了3期SEAL试验的积极数据。SEAL是一项随机、双盲、安慰剂对照交叉试验,旨在比较口服单药selinexor(XPOVIO®)与安慰剂在脂肪肉瘤患者中的疗效。另外,Karyopharm近期公布了selinexor(XPOVIO®)用于治疗子宫内膜癌患者的3期SIENDO试验已完成计划的中期无效性分析,数据安全监查委员会(DSMB)推荐SIENDO试验无需作任何修改按计划继续进行。SIENDO试验的首要数据结果预计在2021年下半年公布。

关于德琪医药

德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)是一家专注于创新抗肿瘤药物的亚太地区临床阶段生物制药公司,旨在为中国、亚太地区及全球各地的患者提供最前沿的抗肿瘤创新疗法。自成立以来,德琪医药已建立起拥有12款临床及临床前创新药物的丰富产品管线,取得12个临床批件。德琪人以“医者无疆,创新永续”为愿景,力争通过对同类首款/同类最优疗法的专研与市场化,解决亚太乃至全球患者未满足的临床需求。

前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内有关任何董事或本公司意向的陈述或提述乃于本文章刊发日期作出。任何该等意向均可能因未来发展而出现变动。

* XPORT-DLBCL-030研究由Karyopharm Therapeutics Inc.发起;XPOVIO®为Karyopharm Therapeutics Inc.注册商标;R-GDP:利妥昔单抗、吉西他滨、地塞米松和顺铂。

 

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